先天性肌无力综合征的并发症包括呼吸困难、吞咽困难、反复感染、肌肉疲劳、心律不齐等症状，建议及时就医以评估病情和管理并发症。

1.呼吸困难

先天性肌无力综合征患者由于神经-肌肉接头处传递障碍导致骨骼肌收缩乏力，在重症时可累及呼吸肌，从而出现呼吸困难的情况。当呼吸系统受到累及时，会出现胸闷、气促等症状，严重时可能导致窒息。

2.吞咽困难

先天性肌无力综合征是遗传性免疫介导的自身免疫性疾病，主要由抗体介导的神经-肌肉传导阻滞所致。当病情影响到咽喉部的横纹肌时，会导致吞咽功能减弱或者丧失，进而引发吞咽困难。这种症状通常发生在进食过程中，患者可能会感到食物卡在喉咙中无法下咽。

3.反复感染

先天性肌无力综合征患者的免疫力可能因病程而受损，容易发生呼吸道和消化道感染。感染多见于上呼吸道和消化道，表现为咳嗽、咳痰、腹泻等，这些部位的炎症反应会进一步削弱患者的呼吸和消化功能，加重不适感。

4.肌肉疲劳

先天性肌无力综合征主要是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体损害所引起的自身免疫异常，导致神经递质释放减少，引起肌肉收缩无力和疲劳。肌无力的症状通常在休息后可以缓解，但长时间活动后会加剧，特别是在四肢近端。

5.心律不齐

先天性肌无力综合征会影响心脏的自律性和传导系统，导致心律失常的发生。心律不齐可能导致心跳过快或过慢，甚至出现意识丧失等情况。

针对先天性肌无力综合征的并发症，建议进行血液肌酶测定、神经传导速度测试以及基因检测以评估疾病的状况。治疗措施包括药物治疗如抗胆碱酯酶药、皮质类固醇等，重症情况下可能需要机械辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。