重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。

重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的信号传导，引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。病情进展可能导致呼吸衰竭、心律不齐等问题。

诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过新斯的明试验、电生理测试如重复神经刺激来确认诊断。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明、环磷酰胺以及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等皮质类固醇治疗。对于严重的呼吸困难，可能需要胸腺切除术。

重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作的风险。