先天性肌无力综合征16型是因为7p21.3区域基因突变导致神经肌肉传递障碍而引发的疾病。

先天性肌无力综合征16型属于常染色体隐性遗传病，当父母双方均为携带者时，其子女有四分之一的概率会发病。该病以骨骼肌持续无力为主要特征，重症患者可因呼吸衰竭致死。因此，一旦确诊，应立即寻求专业医疗帮助，制定个性化治疗方案。

先天性肌无力综合征还可能与免疫介导、神经营养因子缺乏等其他原因有关。这些因素可能导致神经-肌肉接头的功能异常或受损，影响神经递质乙酰胆碱的正常释放和受体功能，从而引起肌无力症状。

先天性肌无力综合征是一种罕见的遗传性疾病，早期诊断和综合管理是关键。定期监测病情变化，配合康复训练以及营养支持，有助于改善生活质量并预防并发症的发生。