家族遗传是指由于遗传因素导致的疾病，家族遗传是指遗传病的一种或者几种遗传方式，常见的家族遗传病有白化病、戈登综合征、先天性聋哑等。

1、白化病：是由于黑色素生成异常，而引起的全身性白化病，因各人基因不同而异，通常表现为眼球震颤、畏光、视力低下等眼部症状，还会出现皮肤的颜色白皙，由于毛发呈白色，因此被称为白化病。家族遗传性白化病致病基因位于X染色体上，而决定H色素形成的基因属于常染色体显性基因，因此男性的遗传基因是在X染色体上，女性的遗传基因是在常染色体上。目前没有可以治疗的药物，如果患者想改变遗传基因，只能通过试管婴儿等方法;

2、戈登综合征：是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变所致，该基因属于隐性基因，因此男性的遗传基因是在X染色体上，女性的遗传基因是在常染色体上。患者的虹膜和脉络膜中可能会携带戈登基基因，而男性的后代中，50%的子女都会有戈登基基因，因此男性遗传病的基因可能是在X染色体上;

3、先天性聋哑：是由于隐性基因决定的X染色体上的致病基因，因此女性的遗传基因是在X染色体上，而男性的后代中，50%的子女都会有X染色体基因，所以男性遗传病的基因是在Y染色体上。先天性聋哑是指出生时就存在的一种耳聋，这种耳聋可能是在胚胎发育期就出现，也可能是在出生后逐渐形成。临床上没有可以治疗的药物，因此建议男性在备孕之前做好优生优育的检查，以便尽量避免出现遗传病;

4、其他家族遗传病：如糖尿病、高血压等，糖尿病发病有一定的家族遗传倾向，如果父母患有糖尿病，则下一代患糖尿病的几率比较大，而高血压有一定的家族遗传倾向，如果父母都患有高血压，则下一代患高血压的几率比较大。患者可以在医生的指导下积极预防或治疗，如使用盐酸二甲双胍片、瑞舒伐他汀钙片等药物。