运动神经元病是一组以上、下运动神经元损害为突出表现的进行性神经系统变性疾病。目前运动神经元病损的确切病因和发病机制尚不清楚，故一般认为运动神经元病与遗传因素、感染与免疫、营养代谢、中毒、遗传因素等因素有关。运动神经元病检查方法，主要包括血液和脑脊液检查、脑电图检查、肌电图检查、CT检查、基因与染色体检查等。

1、血液和脑脊液检查：血液和脑脊液检查可示乳酸脱氢酶升高，脑脊液检查可呈阳性，但阴性也不能排除诊断;

2、脑电图检查：可显示患者是否有肌萎缩侧索硬化的情况;

3、肌电图检查：肌电图显示病变肌肉的运动和感觉神经传导速度明显减慢，也有助于本病的诊断;

4、CT检查：由于运动神经元病常有脊髓和脑部受累，CT检查可显示脊髓、脑部有钙化影，有助于诊断;

5、基因与染色体检查：基因与染色体检查有助于确定运动神经元病的病因，有利于尽早治疗。

此外，若出现耐热碱性磷酸酶基因突变，也可能会导致运动神经元病，可进行相关基因检测，有助于尽早诊断。确诊为运动神经元病的患者，可遵医嘱使用利鲁唑片、泼尼松片、甲钴胺片、复方环磷酰胺片等药物治疗，同时可进行康复训练，尽可能提高患者的生活质量。由于患者在发病期间可出现吞咽困难、呼吸困难等症状，容易导致营养不良、感染等，建议患者多吃高蛋白、高维生素的食物补充营养，并注意口腔卫生。