耳聋致病基因一般包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 1555delG等。建议患者及时就医，在医生指导下进行治疗。

一、非遗传性耳聋

1.GJB2：该基因突变是导致最常见的非综合征型感音神经性耳聋的原因之一。如果父母双方都携带了这个基因，则子女有四分之一的概率出现耳聋的情况。

二、综合征型耳聋

1.SLC26A4：该基因突变与听觉相关的离子通道蛋白的编码有关，因此属于听觉相关综合征的一种类型。如果父母中的一方或双方都有这个基因，则子女有三分之一的概率出现耳聋的情况。

三、线粒体DNA 1555delG

线粒体DNA是一种存在于细胞质中的双链环状分子，可以控制能量产生和代谢过程。该基因突变会导致线粒体功能异常，从而影响到能量供应，进而引起听力下降甚至耳聋的症状。

此外，还有可能还包括PDS、MT-RB等基因。建议患者在日常生活中注意保护好耳朵，避免长时间处于噪音较大的环境中。同时还要注意合理饮食，适当吃富含蛋白质的食物以及新鲜的水果和蔬菜，能够补充身体所需要的营养成分，有利于身体健康。