重症肌无力是自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头功能障碍所引起的一种获得性自身免疫性疾病，病因不是特别清楚，可能与遗传、环境、感染等因素有关。

1、遗传：如果父母都有重症肌无力，可能孩子也会出现重症肌无力，主要表现为上睑下垂、眼球运动受限、四肢无力等症状;

2、环境：如果长时间暴露于辐射、劳累等有害环境中，可能影响机体免疫系统，导致免疫功能紊乱，可能诱发重症肌无力;

3、感染：比如柯萨奇病毒、腺病毒等感染，可以损伤机体的神经肌肉接头，导致肌肉无力，也可能导致重症肌无力;

4、其他原因：比如胸腺切除术、自身免疫性疾病、甲状腺功能亢进症等，可能影响机体免疫系统，导致免疫功能紊乱，从而诱发重症肌无力。

重症肌无力患者建议到正规医院就诊，完善检查，如血清抗体检查、胸腺影像学检查、甲状腺功能检查、胸腺CT等，明确诊断。患者可遵医嘱应用溴吡斯的明片等药物进行治疗，还可通过溴化新斯的明等药物进行治疗，同时也可应用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等药物进行治疗。如果药物治疗无效，可进行手术治疗。患者平时应注意适当休息，避免劳累，避免感染，适当进行运动锻炼，有助于增强体质，延缓疾病进展。