多瓣膜病在临床中称为多瓣膜病，并没有明确的致病原因，但其常见于风湿免疫性疾病、感染性心内膜炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。此外，一部分先天性心脏病患者也可能出现多瓣膜病。

1、风湿免疫性疾病：如风湿性心脏病，是由A组乙型溶血性链球菌感染，引发的风湿热反复发作导致的心脏瓣膜损害的疾病。由于链球菌的感染，会对瓣膜造成损害，可同时累及主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣，甚至心脏的传导系统，引起瓣膜病变;

2、感染性心内膜炎：是指心脏内膜表面的微生物感染，通过赘生物、血栓等方式侵袭心脏瓣膜，从而引发的炎症;

3、系统性红斑狼疮：是一种自身免疫性疾病，可同时累及心脏、关节、皮肤、血管、肾脏等多器官，当病变累及心脏瓣膜时，可引起心脏瓣膜损害，同时可伴有发热、皮疹、疲倦等症状;

4、先天性心脏病：是由于遗传因素、环境因素等，导致心脏以及大血管的形成障碍或发育异常而引发的疾病。当心脏血液出现反流或者分流时，会使瓣膜承受过多的血液负荷，长此以往就会导致瓣膜的损害，引起一系列的病变;

5、其他疾病：如马凡氏综合征，是一种先天性结缔组织疾病，主要表现为主动脉结缔组织发育不良，可导致心室壁增厚、增粗，进行性加重的呼吸困难、胸痛、杵状指等表现。此外，一部分先天性心脏病患者也可能出现多瓣膜病。

多瓣膜病的治疗措施主要是手术治疗，如人工瓣膜置换术、心脏瓣膜修复术等，可帮助患者缓解症状、控制疾病的进展，提高患者的生活质量。