重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，是自身免疫性疾病中的一种。该病主要与自身抗体有关，临床表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，晨轻暮重，休息后减轻。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处递质传递障碍所引起的自身免疫性疾病，主要与自身抗体有关，常见肌无力症状，好发于眼睑下垂、吞咽困难、抬臂困难，也可累及心肌、呼吸肌、延髓肌等肌肉。

另外一种比较少见的原因是先天性基因缺陷，导致乙酰胆碱受体基因突变，从而导致重症肌无力。重症肌无力主要的治疗方法是药物治疗，可以根据患者的个体情况，选择胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制药、肾上腺皮质激素等药物进行治疗。在患者出现呼吸衰竭、吞咽困难时，还需要通过鼻导管或面罩吸氧，以维持呼吸道通畅。如果患者症状比较严重，可以选择进行胸腺切除手术治疗。

重症肌无力患者用药期间要遵医嘱定期复查，并且要让患者了解药物的不良反应，以便配合医生进行治疗。同时需要注意休息，减少看电脑、手机的时间，以及避免熬夜，防止加重病情。