唐氏筛查一般指唐氏综合征产前筛查，是一种特殊意义的检查方法，主要是用于检查腹中胎儿是否患有三体综合征，即21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的发生。唐氏综合征产前筛查的结果分为低风险、临界风险和高风险。

1、低风险：提示胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的风险较低;

2、临界风险：提示胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的风险较高，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺检查;

3、高风险：提示胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的风险较高，建议进行产前诊断的介入性产前诊断，如无创DNA检测、羊水穿刺检测。如果无创DNA检测为高风险，则需要进一步进行羊水穿刺检查，明确诊断。如果羊水穿刺检查也是高风险，一般建议终止妊娠。

一般情况下，产前筛查的结果出现异常，孕妇不需要过度担心，可根据医生建议进行进一步检查，若出现明显异常，应积极配合治疗。孕妇平时需要放松心情，避免情绪激动，注意多休息，生活规律，加强营养物质的摄入，避免食用辛辣、刺激性食物，保持会阴部清洁卫生。