血友病A是缺乏凝血因子Ⅷ引起的，属于一种遗传性出血性疾病。该疾病主要是由于基因突变导致的凝血因子Ⅷ活性降低或功能缺陷所引起。

一、原因

1.凝血因子Ⅷ：凝血因子Ⅷ是一种参与内源性凝血途径的蛋白质，主要由肝脏合成，在血管壁破损处与钙离子结合后发挥止血作用。

2.基因突变：血友病A通常是由F8基因发生突变所致，患者体内缺少凝血因子Ⅷ，无法正常发挥作用，从而出现反复自发性出血的情况。

二、治疗

对于轻度和中度贫血的患者，可以在医生指导下使用人免疫球蛋白进行替代治疗，可以补充体内的凝血因子Ⅷ，从而达到改善病情的目的。同时，还可以遵医嘱服用华法林钠片、利伐沙班片等药物进行抗凝治疗。

在日常生活中，建议患者注意多休息，避免过度劳累以及熬夜。饮食上尽量以清淡易消化、营养均衡为主，避免进食辛辣、生冷、油腻等刺激性食物。若期间出现明显不适症状时，还需及时就医诊治，以免延误病情。