重症肌无力样综合征可能由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性神经肌肉病、遗传性肌病、代谢性肌病、药物副作用等引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以确定诊断并接受适当治疗。

1.神经-肌肉传递障碍

神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉细胞之间的信号传导出现问题，导致肌肉收缩乏力。这可能是因为神经递质乙酰胆碱分泌不足或者受体功能异常。抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以增加突触间隙中乙酰胆碱浓度，改善神经-肌肉传递，缓解重症肌无力样综合征的症状。

2.自身免疫性神经肌肉病

自身免疫性神经肌肉病是由于机体免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头处的突触前膜上的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递障碍的一种疾病。此时可能会出现重症肌无力样的症状。常用的治疗方法为应用糖皮质激素、免疫抑制剂等进行免疫调节治疗，如泼尼松、环磷酰胺等。

3.遗传性肌病

遗传性肌病是由基因突变引起的肌肉结构和功能异常，包括多种类型，如肌营养不良症。这些疾病的发病机制各不相同，但都可能导致肌肉力量下降，引起类似重症肌无力的症状。针对不同类型的遗传性肌病需要采用不同的治疗策略，如利鲁唑片对于肌萎缩侧索硬化症有效；艾米替诺福韦片适用于线粒体脑肌病。

4.代谢性肌病

代谢性肌病由各种代谢紊乱引起，影响能量产生和利用，导致肌肉功能障碍。例如脂质沉积性肌病可导致肌肉组织内脂肪沉积，影响肌肉功能。患者可在医生指导下使用辅酶Q10胶囊、维生素E软胶囊等药物来改善病情。

5.药物副作用

某些药物如氨基糖苷类抗生素、奎宁等，通过干扰神经-肌肉接头处的正常生理过程而引起肌肉收缩障碍。如果确定是由药物引起的重症肌无力样综合征，则应立即停用相关药物并咨询医生更换其他替代药品，如阿莫西林胶囊、布洛芬缓释胶囊等。

建议定期进行神经电生理测试以监测神经传导速度的变化，同时注意保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，以减少症状的影响。