重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头功能障碍。重症肌无力病因及发病机制较复杂，至今尚未完全阐明，其发病与遗传因素、环境因素、免疫因素等都存在一定的关系。

1、遗传因素：是重要的因素之一，大多数重症肌无力患者都有家族史，且这些患者的亲属一般常染色体显性遗传性特征，其后代患重症肌无力的概率比正常人高;

2、环境因素：若患者长期处于有毒物质，如长期接触杀虫剂等，或长期暴露于辐射、粉尘、恶劣气体中，可能会影响机体的免疫系统，从而导致重症肌无力;

3、免疫因素：乙酰胆碱受体抗体是与重症肌无力发病关系较密切的一类抗体，存在于第VIII和第IX的抗乙酰胆碱受体抗体，而抗乙酰胆碱受体抗体的化学结构与重症肌无力的发病密切相关，也可能是由于患者的免疫系统异常，产生攻击自身抗体，导致肌肉神经接头处的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，从而使受累肌肉出现肌无力症状，表现为重症肌无力;

4、其他因素：若女性患者的胸腺瘤合并其他自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等，也可能会导致重症肌无力。

重症肌无力患者的治疗方法主要是药物治疗，可以应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗。药物治疗的副作用较大，患者应在医生指导下选择合适的药物，并定期复诊，遵医嘱调整药物剂量，必要时可加用免疫抑制剂进行治疗。