重症肌无力一般预后良好，大多数患者经过正规治疗可以实现治愈，少数患者可能会遗留部分后遗症。重症肌无力是自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头传递障碍，特点是肢体肌无力，可以发生于任何年龄，女性相对更为多见，40岁之后发病率相对较高。

一、急性型：

重症肌无力患者起病相对较急、进展快，可能数天内便会出现肌无力症状。一般经过抗乙酰胆碱受体抗体检测，可以明确诊断。患者应用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，以及肾上腺皮质激素类药物，如氢化可的松等，均可以使临床症状得到明显改善，甚至完全缓解。

二、缓慢型：

如果患者出现重症肌无力发病时间较长，肌无力症状未得到明显控制，可能会遗留部分后遗症，如延髓肌无力，患者可能会出现吞咽困难、饮水呛咳、抬臂困难等症状。

三、难治性型：

此类型的重症肌无力患者，可能合并胸腺瘤等情况，较难得到完全治愈，可能会出现呼吸衰竭、吞咽困难等症状。

重症肌无力患者如果不及时治疗，可能会成为重症肌无力危象，出现危及患者生命的情况。建议重症肌无力患者树立战胜疾病的信心，避免精神压力过大，同时避免熬夜、劳累，保持充足睡眠，适量进行体育锻炼，避免吸烟、饮酒等，以免影响恢复。