重症肌无力属于自身免疫性疾病，部分患者可以自愈，多数患者需要通过药物治疗、血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗，少数患者不可以自愈。

一、可以自愈：

部分患者的重症肌无力是由药物因素、感染、环境等因素所诱发，在去除以上诱因后，部分患者可以自愈。

二、不可以自愈：

1、免疫相关性肌无力：如果是由免疫相关因素引发的重症肌无力，比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等，由于原发病难以去除，所以患者的重症肌无力通常不可以自愈;

2、胆碱酯酶含量减少性肌无力：由胆碱酯酶含量减少所引发的重症肌无力，比如进行性肌营养不良、低钾血症等，属于神经肌肉接头功能障碍，一般也不可以自愈，需要进行药物治疗，如遵医嘱使用溴吡斯的明片等药物，病情严重者可能需要进行血浆置换;

3、神经肌肉接头功能障碍性肌无力：属于神经肌肉接头功能障碍所引发的重症肌无力，此类型肌无力一般药物治疗无效，需要遵医嘱给予泼尼松龙、环磷酰胺等药物进行治疗;

4、遗传性重症肌无力：是由于突触后膜抗乙酰胆碱受体损害所引发，属于肌肉神经接头功能障碍，通常不可自愈，可遵医嘱给予他克莫司等药物进行治疗;

5、其他类型：由于感染等原因导致的重症肌无力，属于神经肌肉接头功能障碍，大部分患者不能自愈，需要遵医嘱进行药物治疗。

重症肌无力患者建议及时到医院就诊，在医生指导下进行检查，如血清抗体检测、胸腺影像学检查等，明确病因后进行相应治疗。