系统性硬皮病目前还没有特异性的诊断标准，主要根据临床症状、体征、实验室检查、影像学检查等进行综合判断。系统性硬皮病是一种结缔组织病，特征是皮肤及内脏的硬化，最常见的致病因素是系统性红斑狼疮。

1、临床症状：系统性硬皮病一般会出现皮肤受累的情况，表现为局部皮肤水肿、变硬、萎缩，并且逐渐发展为硬化。由于系统性硬皮病可累及内脏，因此还可出现相应的症状，如肺部受累时，可出现干咳、胸痛、呼吸困难等症状，心脏受累时，可出现心悸、胸痛等症状;

2、体征：系统性硬皮病可累及身体的许多部位，如面部、颈部、肩部等，早期皮肤的改变一般不明显，晚期可呈现弥漫性的皮肤硬化、钙化等情况。系统性硬皮病变病程较长，患者还可出现相应的肢体皮肤硬化、萎缩以及色素减退等症状;

3、实验室检查：系统性硬皮病患者在进行血液检查时，一般可发现血清球蛋白升高，还可能会出现白细胞、中性粒细胞等增高的现象;

4、影像学检查：系统性硬皮病患者通过X线检查，一般可发现皮下组织有钙化的情况，还可能会出现肺部的病变，可显示肺间质性肺炎、胸腔积液等症状。

如果患者出现系统性硬皮病的相关症状时，建议及时就医，在医生的指导下进行相应的治疗，以免延误病情。系统性硬皮病患者一般可遵医嘱使用泼尼松、贝前列素钠等药物进行治疗，如果药物治疗效果不佳，还可遵医嘱使用环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行相应的改善。