重症肌无力是自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头功能障碍所引起的肌肉收缩无力，主要表现为眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。临床上对于重症肌无力的发病年龄，没有具体的年龄限制，通常任何年龄都可能会发病。

1、10-20岁：10-20岁是儿童、青少年重症肌无力的高发年龄，由于这个年龄段的人群免疫功能比较完善，多数情况下能够自身抵抗各种感染，而且机体的免疫系统活性相对较高，因此患有重症肌无力的几率相对较低;

2、30-40岁：30-40岁的重症肌无力患者，以女性为主，女性多于男性，可能与女性体内雌激素水平相对比较高有关，雌激素可能会导致女性的肌肉、骨骼、脑部等部位的肌肉收缩无力，从而引起相应的临床症状。另外，女性的雌激素水平与男性相比，通常会比男性的肌肉力量要弱一些;

3、50岁以上：50岁以上的重症肌无力患者，通常与男性相比，雌激素水平相对比较高，所以发病年龄相对比较晚。

重症肌无力患者，还可能会合并胸腺瘤、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，如果合并有这些疾病，需要积极治疗，以免延误病情。建议重症肌无力患者尽早到医院进行评估，根据不同的病情选择合适的治疗方法，以延缓病情进展，防止出现肌无力危象。