先天性巨结肠是由于患儿的消化道发育畸形所引起的疾病，病变位于直肠或乙状结肠，导致患儿出现先天性、排便异常的症状。先天性巨结肠分为无神经节细胞型、肠膜神经节缺如型、肠腔狭窄型与顽固性便秘型，具体类型需根据患儿的症状进行判断。

1、无神经节细胞型：患儿的远端结肠缺乏神经节细胞，所以会出现无神经节细胞型先天性巨结肠的症状，通常会表现为顽固性便秘，可以在医生的指导下进行高压灌肠等保守治疗;

2、肠膜神经节缺如型：患儿的远端结肠存在着神经节细胞，但是缺如，就会导致患儿出现先天性巨结肠的症状，患儿会出现慢性或顽固性便秘，症状较轻的患儿可以在医生的指导下使用乳果糖等导泻剂，症状较为严重的患儿需要进行手术治疗;

3、肠腔狭窄型：患儿的远端结肠肠腔比较狭窄，就会导致患儿出现先天性巨结肠的症状，患儿会出现顽固性便秘，甚至会出现胎便难以排出的情况，可以在医生的指导下进行扩肛术、结肠全切除、回肠造瘘术等手术治疗;

4、顽固性便秘型：患儿的肠道蠕动功能正常，但是肠道内的水分减少，大便就会秘结、干燥，就会导致患儿出现顽固性便秘的症状，可以在医生的指导下使用开塞露或者灌肠缓解便秘。

建议先天性巨结肠的患儿在治疗期间应注意饮食，可以吃一些富含膳食纤维的食物，如玉米、菠菜、芹菜等，以促进肠道蠕动，有助于缓解便秘症状。