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药学处

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药学处简介

药学处下设8个科室,分别为药品调剂科(门诊西药房、住院药房、蒙药房、中药房、儿科药房、急诊药房)、临床药学科、药品质量控制科、制剂生产科(普通制剂、中药制剂、蒙药制剂、灭菌制剂)、药品管理科(西药库、中药库、蒙药库、药品制剂库、液体药库、化学试剂库、消毒防腐剂库、财务)、药物临床试验机构、静脉配制中心、医院药师培训基地。总面积达9000于平。药学处共有药学专业技术人员128人,其中高级专业技术人员44人、中级专业技术人员22人、初级专业技术人员27人,博士研究生5人、硕士研究生15人、本科及以下人员79人。

药学处是卫计委临床药师培训基地;内蒙古自治区临床药事管理质控中心;INRUD中国中心组、卫计委医管司选定的INRUD中国中心组临床安全用药组-卫计委医管司临床安全用药监测网网络医院;卫计委抗菌药物临床应用监测网内蒙古自治区地区负责单位;卫计委抗菌药物临床应用监测网、合理用药监测网成员单位;卫计委医院处方点评监测网成员单位;国家药物临床试验机构;内蒙古自治区食品药品学会医院药学专业委员会主任委员单位;内蒙古医院协会药事管理委员会主任委员单位;治区医疗机构药事管理服务平台负责单位;承担内蒙古医院协会药事管理专业委员会日常工作,承担自治区卫生行政部门、自治区食品药品监督管理局给自治区临床药事管理质控中心下达的各项工作任务。临床药学科主要负责处方医嘱点评、抗菌药物合理用药监测、全院及各临床科室各项指标质控、各网网报数据、不良反应监测、药事质控中心各项工作、药事管理相关工作内容等。 我处现培养了国家卫生和计划生育委员会培训专业临床药师8名,分别有呼吸内科、内分泌科、神经内科、心血管内科专业各1名,抗感染药物专业、抗肿瘤药物专业各2名。覆盖呼吸内科、ICU、心血管内科、老年病、心胸外科、肿瘤化疗放疗、血液内科、感染科、普外科、骨科、内分泌科,制定个体化给药方案,进行药学查房,为医患提供用药服务及指导,书写药历,进行疑难病例讨论,药品不良反应监测等工作。国家临床药师培训基地2012年春季开始招生,毕业学员15名,分别为呼吸内科专业8名,抗肿瘤药物专业7名。2015年招收呼吸内科专业、抗肿瘤药物专业、内分泌专业各3名学员正在进行学习。基地取得国家临床药师带教资质的药师4名,分别为抗肿瘤药物专业、内分泌专业、呼吸内科专业、神经内科专业各1名。 2014年6月,正式成立了国家药物临床试验机构,共有11个临床科室通过了资质审查,分别为心血管内科、神经内科、肿瘤内科、肾内科、消化内科、呼吸内科、内分泌科、介入诊疗科、骨科、神经外科、泌尿外科。同时成立了医院药物临床试验伦理委员会。伦理委员会以赫尔辛基宣言、中国“药物临床试验质量管理规范”(GCP)为指导原则,保障受试者权益的前提下,确保临床试验科学性、可靠性的基础上,对在我院进行的药物及器械临床试验进行严密的伦理审查和监督工作。 静脉用药调配中心于2014年进入前期筹建,2015年底前投入试运行。配备工作人员14名,其中主任药师、副主任药师各1名、主管药师2名、正在接受岗位培训人员10人。保证了药品质量,使病人用药更安全。同时避免了化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医护人员的损害。加强了对医嘱或处方用药合理性的药学审核,发挥了药师的专长与作用,有利于合理用药,提高药物治疗水平,减少药品浪费。 药品质量控制科设有理化检验室、仪器室、留样观察室、微生物限度检验室、无菌检验室、阳性菌室、烘干室等。主要针对医院自制制剂及外购药品进行质量检测及控制。现有LMQC型立式灭菌器、UV—240紫外分光光度计、 ZYT-2型自动永停滴定仪、澄明度检测仪、电子天平、渗透压摩尔浓度测定仪、生物显微镜、自动指示旋光仪、GLJ-E301型激光尘埃粒子计数器、MB-80细菌内毒素快速检测系统等先进仪器。 制剂生产科主要负责配制院内制剂、为临床科室提供药物调配服务。占地面积约1300m2,生产所用设备有20种,年产值约90万。现配制有批准文号的制剂14种(其中有丸剂、散剂、软膏剂、酊剂、洗剂、合剂、滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂等)。为临床科室提供12个品种的调配。 药品供应科占地面积500多平米,拥有省级重点专科建设项目,装备先进的医院信息化管理系统(HIS)。经过近60年的辛苦努力,药学处已成为医院学科建设的骨干队伍。确定了学科带头人、学术骨干,形成了合理的老中青、高中初人才梯队,并且各岗位职责明确,分工合理。 将后药学处将进行药学服务模式的转变,从药房服务转变至临床药师服务,提高科研水平推动临床药学服务。我处将积极开展医院临床药事质控工作调研,及时反馈临床科室对医院临床药事质控工作的要求,逐步形成符合医院特点的临床药事质控标准化工作体系。完善临床药事质控管理的评价标准和考核方案,并据此开展质量控制工作的评价与考核。同时要进一步加强药事管理信息化建设,完善软件系统,提高工作效率,保证药事质控数据提取工作及时、准确完成。积极开展治疗药物检测、基因检测继而推动个体化治疗进程。进行各种体液药物浓度的测定、临床药代动力学、药物配伍稳定性及相互作用等相关研究。以群体药动学指导个体化给药,通过科研水平提高来带动药学服务能力的提高。申请成为自治区临床重点专科,并向国家临床重点专科冲击。

  

科室各项规章制度健全并认真学习、贯彻、落实。学习药品管理的各项法律法规、经常性的进行药品质量管理和医疗安全方面的教育,以提高药学服务能力。

  

内蒙古自治区人民医院国家药物临床试验机构

内蒙古自治区人民医院国家药物临床试验机构于2014年6月通过国家药物临床试验机构资格认定,认定专业11个,分别为肿瘤、神经内科、内分泌、心血管、医学影像(治疗)、消化、神经外科、肾病、骨科、呼吸、泌尿。主要承担新药Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验,也可承担医疗器械及体外诊断试剂临床试验。本机构拥有完善的组织管理体系。机构下设机构办公室、临床试验药房、资料室、临床专业科室以及CRC工作室,负责全院药物临床试验工作的组织、协调、实施、监督以及培训工作。机构参照GCP原则,制定了一套完整的规章制度、标准操作规程(SOP)、设计规范和工作指引。自机构成立以来,依托各专业组精湛的技术力量和完备的配套设施,先后承接国内、国际多项药物临床试验并积累了丰富的临床试验经验。

内蒙古自治区人民医院国家药物临床试验机构以优秀的研究人员、标准的规范操作,认真地完成每一项临床试验,热忱欢迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验!本机构将继续坚持“精医创新、诚信为民”的医院精神,致力于机构建设,在探索中前行,在前行中发展壮大!

办公室地址:内蒙古自治区人民医院新门诊楼10楼

联系方式:机构办公室0471-3283832 机构邮箱gcp6621177@126.com

内蒙古自治区人民医院药物临床试验伦理委员会简介 内蒙古自治区人民医院于2012年4月组建药物临床试验伦理委员会。作为独立的工作机构,药物临床试验伦理委员会秉承“尊重、不伤害、公正”的伦理准则,遵循国内相关法规与国际伦理指南开展工作,其宗旨是在确保临床试验科学性、可靠性的同时,保障受试者的权益,对药物及医疗器械临床试验的初始阶段和进程阶段进行独立的伦理审查。 药物临床试验伦理委员会由9人组成,6名男性,3名女性,其中2名成员来自外单位,有1人为法律专家。设主任委员1人,副主任委员1人,委员7人,委员会涵盖了内科、外科、器械方面等具有丰富临床试验经验的专家。 药物临床试验伦理委员会办公室联系方式: 地址:呼和浩特市赛罕区昭乌达路20号内蒙古自治区人民医院门诊楼1021办公室 联系人:罗璇 电话:0471-3283836 电子邮件:nmyy900@163.com

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