先天性气管食管瘘最常见的类型是膜状型。

先天性气管食管瘘是指由于胚胎发育异常导致气管与食管之间的通道未完全闭合。

当发生膜状型时，主要是因为胚胎期气管与食管间的原始管道未能正常融合，形成一个薄膜样结构。患者可能出现反复呼吸道感染、咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，严重者可伴随营养不良、生长迟缓等现象。

诊断先天性气管食管瘘通常需要进行胸部X线检查、CT扫描以及内窥镜检查。其中，胸部X线可以显示气管与食管之间的异常沟通；CT扫描能够提供更为详细的解剖信息；而内窥镜检查则可用于直接观察瘘口位置及其周围情况。针对先天性气管食管瘘的治疗可能包括抗生素治疗以预防感染，如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等，必要时需通过手术修复瘘口，例如经皮穿刺注射硬化剂或气管切开术。

先天性气管食管瘘是一种较为复杂的先天畸形，建议定期监测病情变化，同时遵循医嘱进行饮食管理，避免过快进食或吞咽大块食物，以免引起窒息风险。