NT检查是一种用于评估胎儿是否存在染色体异常和心脏缺陷的超声检查方法。

NT检查是通过测量胎儿颈后透明层的厚度来评估染色体异常的风险。

该厚度增加可能与某些遗传疾病有关，如唐氏综合征。唐氏综合征通常伴随智力低下、面部特征异常以及生长发育迟缓等典型症状。

NT检查通常在孕早期进行，医生会使用B型超声波设备对胎儿颈部积液情况进行测量。若确诊为唐氏综合征，孕期管理需特别关注营养支持和监测妊娠风险。必要时，可考虑进行羊水穿刺或绒毛取样以获取更多信息。

建议孕妇遵循医嘱定期接受产前检查，注意休息，保持均衡饮食，确保胎儿健康。