肛门闭锁是先天性疾病，因为它涉及胚胎期消化道发育过程中的异常。
肛门闭锁是因为胚胎时期肛门膜没有及时破裂，导致肛门区域未能形成正常的开口。这是由于胚胎发育期间肠道末端与肛门部位之间出现的一种生理性闭合延迟现象，若这种生理性的闭合延迟超过一定的时间后仍然没有自行开放，则会形
成肛门闭锁的情况。这是一种先天性的疾病，通常在孕期超声检查中即可发现。
除了肛门闭锁外，还有直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等也可能影响排泄功能，这些疾病都属于先天性畸形范畴。
患者应定期接受专业医生的随访和评估，以确保治疗效果和预后。同时，家长应注意观察患儿的排便情况，避免便秘或过度用力排便，以免加重病情。
