重症肌无力危象表现为呼吸困难、吞咽困难、肌肉无力加重、瞳孔异常、心律失常，需紧急就医并采取紧急治疗措施。
1.呼吸困难
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致肌无力，当病情发展到一定程度时会影响呼吸肌，从而出现呼吸困难的症状。
重症肌无力危象中，患者的呼吸肌受累，可导致通气不足，引起呼吸困难。
2.吞咽困难
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜信号传导障碍所致。当重症肌无力影响到咽喉部的横纹肌时，会导致吞咽困难的发生。重症肌无力危象时，上述受影响的横纹肌进一步减弱或丧失其收缩能力，进而加剧了吞咽困难的情况。
3.肌肉无力加重
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触前膜的乙酰胆碱释放减少或者由于突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少所引起的，因此重症肌无力患者会出现肌肉无力的现象。重症肌无力危象时，由于神经-肌肉接头处的功能障碍更加严重，所以会导致肌肉无力的程度进一步加重。
4.瞳孔异常
重症肌无力危象时，交感神经系统和副交感神经系统之间的平衡被打破，瞳孔括约肌和睫状肌的运动受到干扰，可能导致瞳孔大小变化异常。瞳孔异常可能表明重症肌无力危象的发展，此时瞳孔可能会出现不规则扩大或缩小。
5.心律失常
重症肌无力危象状态下，全身骨骼肌持续收缩乏力或麻痹，导致机体耗氧量增加，心脏负荷增大，若未能及时得到充分休息或补液支持，则可能出现心律失常。心律失常通常发生在重症肌无力危象的后期阶段，表现为心跳过快或过慢，甚至出现心悸、胸闷等症状。
针对重症肌无力危象，建议进行血清肌酶测定、神经传导速度测试等以评估肌肉受损程度。治疗措施包括静脉注射新斯的明、阿托品等药物来缓解症状，重症情况下需立即就医并接受专业医疗干预。重症肌无力患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，确保摄入足够的蛋白质和维生素。
