多肌炎和皮肌炎的病理特征

多肌炎和皮肌炎的病理特征

2024-09-06 举报/反馈

多肌炎和皮肌炎的病理特征包括肌肉疼痛、肌无力、肌肉压痛、血清肌酶增高以及皮肤红斑,这些症状可能表明存在免疫介导的肌肉和皮肤疾病,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

1.肌肉疼痛

多肌炎和皮肌炎是免疫介导性结缔组织病,炎症细胞浸润肌肉组织,导致肌肉损伤和疼痛。

多肌炎和皮肌炎的病理特征

肌肉疼痛通常出现在四肢近端,如大腿和臀部,但也可能影响颈部和肩部。

2.肌无力

肌炎会导致肌纤维破坏和再生,进而导致肌肉力量下降。肌无力的症状可因受影响的肌肉群而异,但通常会逐渐发展并影响四肢近端。

3.肌肉压痛

由于炎症因子刺激肌肉组织,导致局部出现充血水肿和渗出的情况发生,从而引发肌肉压痛的现象。患者可能会感到肌肉紧张和不适,在按压时尤为明显。

4.血清肌酶增高

当肌肉受到损伤时,肌细胞膜通透性增加,使肌酸激酶等肌酶释放入血液中,导致血清肌酶水平升高。这是实验室检测结果,无明确临床表现。

5.皮肤红斑

多肌炎和皮肌炎患者的皮肤红斑可能是由自身免疫反应引起的血管炎症所致。这些红斑通常出现在面部、头皮、前胸和背部,有时伴有脱发。

针对多肌炎和皮肌炎,可以进行肌酶谱测定、肌电图以及肌肉活检等检查。治疗措施包括遵医嘱使用泼尼松、甲氨蝶呤等药物治疗。患者应避免剧烈运动,保持充足休息,以减轻肌肉症状,同时注意防晒,保护皮肤免受紫外线伤害。

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