KT综合征的中文名为K-T综合征或先天性下肢静脉曲张症，是一种罕见的先天性血管发育异常疾病。
KT综合征是由于遗传基因突变导致的先天性血管发育异常。病变主要累及深部动静脉系统，包括浅表静脉扩张、深部静脉狭窄或闭塞等，这些变化可能导致血液回流受阻，进而引发一系列临床表现。患者可能表现为受影响肢体的局部肿胀、疼痛、皮肤色素沉着等症状。此外还可能出现皮肤溃疡、发热、疲劳等症状。
诊断KT综合征通常需要进行超声波检查以评估受影响区域的血管情况；必要时还可进行磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）来详细观察血管结构。治疗KT综合征的方法取决于具体病情严重程度以及患者的年龄。
对于无明显症状且无并发症者，一般无需特殊处理，定期复查即可；若存在上述不适症状，则需遵医嘱使用抗凝药物如阿司匹林肠溶片、华法林钠片预防血栓形成，也可通过激光治疗、微波透热疗法等方式改善。
患者应避免穿着过紧的衣物，以免影响血液循环，同时注意保持患处清洁干燥，避免搔抓以防感染。
