自身免疫血管炎是一组由免疫系统异常攻击自身血管壁的炎症性疾病。
自身免疫血管炎是由于机体对自身抗原产生错误识别和攻击,导致血管壁受损、炎症反应加剧的一类疾病。这可能与遗传因素、环境暴露、感染或其他触发事件有关。典型症状包括发热、疲劳、肌肉疼痛、体重下降等全身性症状,以及受累器官特异性表现,如肺部受累可能出现咳嗽、呼吸困难;肾脏受累则伴随尿液改变、水肿等症状。
诊断通常需要血常规、尿液分析、自身抗体检测、超声心动图、胸部高分辨率CT扫描等。
这些检查有助于评估病情活动度并监测治疗效果。治疗策略因具体类型而异,常采用联合用药,如环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂,以及生物制剂如利妥昔单抗、阿达木单抗等。治疗目标是控制病情活动性,预防器官损伤。
患者应保持良好的生活习惯,定期复查以监测病情变化,避免吸烟和接触有害化学物质,减少心血管风险。