先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，使得粪便颜色变为白陶土色。

先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化性狭窄或阻塞，使胆汁无法流入小肠。胆汁主要由肝脏产生，具有帮助消化脂肪和吸收维生素的功能，当其不能正常排出时，会逆流回血液中，引起血胆红素水平升高，进而影响到粪便的颜色。典型表现为新生儿黄疸、大便呈白色陶土样、皮肤瘙痒等症状。

其他可能的症状还包括：呕吐、腹部膨隆、生长迟缓等。

诊断先天性胆道闭锁通常需要进行超声检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试。超声检查可显示胆管是否扩张和是否存在结石，MRI则能详细观察胆管结构，而肝功能测试有助于评估肝脏损伤程度。治疗一般采用葛西手术或肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的通路让胆汁流入肠道，而肝移植则是将健康的肝脏植入患者体内以替代受损的肝脏。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期发现和及时干预至关重要。家长应注意婴儿的粪便颜色变化，定期带孩子进行体检，以便早期识别异常情况并采取相应措施。