血管性血友病和血友病不一样，前者是一种获得性出血性疾病，后者为先天性凝血功能异常疾病。
血管性血友病是由vWF基因突变引起的常染色体显性遗传病，其致病机制较为复杂，涉及多个基因位点的变异。该疾病通常不通过父母直接遗传给下一代，而是由新出现的突变引起。而血友病则主要受遗传因
素的影响，如FⅧ基因或FⅨ基因的突变，这两种基因分别位于X染色体上，所以男性更容易患上此病。
患者还应定期监测血液指标，注意避免可能诱发出血事件的因素，如手术、外伤等，并在医生指导下使用抗纤溶药物治疗。
针对上述两种疾病的预防与管理需有所区分，建议定期进行血友病筛查以及针对性教育，以提高公众对该类疾病的认知度和防范意识。
