婴儿重复肾可能是由遗传因素、先天发育异常、感染、外伤、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致肾脏结构异常，进而影响肾脏的功能。针对遗传性疾病的治疗需要考虑家族史和遗传风险评估结果。

2.先天发育异常

胎儿期肾脏发育过程中出现错误引导或缺陷，导致肾脏部分重复。

此类病症通常需手术矫正，如输尿管再植术、输尿管成形术等。

3.感染

某些感染性疾病可能导致肾脏组织受损，增加重复肾的风险。抗生素治疗是主要手段，例如青霉素类、头孢菌素类等。

4.外伤

外伤可能对肾脏造成直接损伤，导致局部血肿或其他并发症。对于轻微外伤可采用非甾体抗炎药进行止痛治疗，严重时则需手术处理，如开放性肾切除术、腹腔镜下肾切除术等。

5.药物副作用

长期使用某些药物可能会引起肾脏毒性反应，导致肾脏功能障碍。如果发现药物引起的不良反应，应立即停用并咨询医生，必要时更换其他替代药物，如环磷酰胺、顺铂等。

建议定期监测患儿的生长发育情况以及相关生化指标，以早期发现并处理可能出现的问题。必要时，可以进行超声波检查、磁共振成像等辅助诊断。