怀孕期间发现耳聋基因突变表明孕妇可能存在遗传性耳聋的风险，建议进行详细的耳科检查以评估胎儿的听力状况。

耳聋基因突变可能导致耳蜗结构异常或功能障碍，进而引发耳聋。孕期筛查可识别潜在的遗传性耳聋风险，并指导后续的产前诊断及干预措施。

如果耳聋基因检测结果为携带者，则意味着父母中有一方也携带有耳聋致病基因，但不一定患有耳聋。这种情况下，子女患耳聋的概率会增加，但不一定会发病。

对于怀孕期间出现耳聋基因突变的情况，应避免接触可能影响听觉的环境因素，如高噪声场所，同时定期监测胎儿听力发育。