产检一般包含耳聋基因筛查。
耳聋基因筛查是常规产前检查的一部分,旨在识别可能导致遗传性耳聋的基因突变。通过早期诊断和干预,可以预防或减轻耳聋对新生儿的影响,因此有必要进行此项检查。
对于高风险人群或者家族史中有耳聋病史者,医生可能会建议进一步进行耳聋基因测序以确认诊断。
在进行产前耳聋基因筛查时,应确保提供准确的家庭史信息,以便评估风险,并在必要时采取适当的措施保护胎儿听力健康。
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