脐带血基因耳聋筛查可以通过耳聋基因检测进行，建议在新生儿时期进行听力筛查、耳部结构检查、声导抗测试、脑干诱发电位检查等。如果新生儿听力筛查未通过，应及时就医进行进一步的诊断和治疗。

1.耳聋基因检测

通过分析血液或脐带血中的DNA序列来确定个体是否携带与遗传性耳聋相关的基因突变。采集外周血样或脐带血样，并对其进行核酸提取、PCR扩增和测序分析以鉴定相关基因变异。

2.听力筛查

用于评估新生儿或婴幼儿的听觉功能，早期发现潜在的听力问题。使用专门设备对婴儿进行短暂声音刺激反应测试。

3.耳部结构检查

评估耳朵内部结构是否异常，如先天畸形等可能导致听力问题的情况。由专业医生使用耳镜观察双耳外部及内耳道情况。

4.声导抗测试

评价中耳气压状态以及镫骨肌反射是否存在，协助诊断传导性耳聋。将特制探头放置于受试者外耳道口处，在清洁条件下完成测试过程。

5.脑干诱发电位检查

评估听觉通路的功能完整性及其受损程度。通过电极记录大脑对特定音频信号产生电活动的反应模式。

以上各项检查结果解读需谨慎，若存在任何疑问应及时咨询专业医师。建议在预约检查时告知医生是否有药物过敏史或其他特殊健康状况，以便提供适当的医疗护理。