耳聋基因筛查的时间取决于个体情况，对于新生儿来说，筛查通常在出生后立即进行。若家族中有耳聋病史或孕期用药史，可能需要更早进行筛查。
耳聋基因筛查是一种通过检测耳聋相关基因突变的方法，用于评估个体是否携带可能导致耳聋的基因突变对于没有耳聋家族史的个体，耳聋基因筛查通常在出生后即可进行，以尽早发现潜在的风险。这是因为没有家族史的情况下，个体携带耳聋基因突变的概率相对较低。对于有耳聋家族史或孕期暴露于可能导致耳聋的环境或药物的个体，耳聋基因筛查应在出生后尽早进行，以评估风险并采取适当的干预措施。这些因素可能会增加个体携带耳聋基因突变的概率。
重点是关注新生儿期的耳聋基因筛查，以尽早发现并干预潜在的耳聋风险。对于高风险个体，建议在新生儿期后定期进行听力评估，以监测听力状况并及时发现听力问题。
