格列巴列综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于基因突变导致机体无法正常代谢半乳糖，从而引起的一系列临床症状。

格列巴列综合征是由于编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（GALT）的基因突变所致。该酶负责将半乳糖转化为葡萄糖，当其功能缺失时，会导致半乳糖积累并损伤肝脏、神经系统和其他器官。患者可能出现发育迟缓、智力低下、失明、耳聋等症状。

这些症状通常在出生后几周至几个月内出现，但有些病例可能直到成年后才被诊断出来。

常规实验室检查包括血液中的半乳糖水平测定以及肝肾功能评估。特定的基因检测可帮助确认诊断。眼科检查如视力测试和眼底检查有助于监测视网膜损伤。治疗原则是限制半乳糖摄入，通过饮食控制来降低血半乳糖水平。必要时，医生会开具特殊配方奶粉以满足患者的营养需求，同时避免高半乳糖食物。

患者应定期接受医学监督，确保遵循适当的饮食计划，并根据需要调整药物治疗方案。此外，建议患者保持均衡饮食，避免食用含半乳糖的食物，如奶制品和某些加工食品。