婴儿重症肌无力的生存期因个体差异而异，一般在数月至数年之间。治疗响应对生存期有显著影响。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头，导致肌肉收缩乏力，症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。
婴儿重症肌无力的生存期可能因人而异，通常在数月至数年之间。如果症状较轻，及时治疗，如应用胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂等，可以有效控制病情，延长生存期。如果重症肌无力伴随呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症，或者治疗不及时或不当，可能导致病情恶化，缩短生存期。
重症肌无力的治疗需在专业医生指导下进行，避免使用肌肉松弛剂，如阿托品、山莨菪碱等，以免加重症状。
