高血压有可能属于多基因遗传病，多基因遗传病是指在同一个家族内，同时或先后承担两种或两种以上基因传递，且其遗传模式符合孟德尔遗传规律。多基因遗传病可分为两种，一种是单基因遗传病，另一种是多基因遗传病。
1、单基因遗传病：单基因遗传病可分为两种，一种是完全遗传，另一种是部分遗传。完全遗传是指其遗传物质全部来自于亲代，而部分遗传物质部分来自于亲代，即多基因遗传病的一种，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等疾病属于多基因遗传病;
2、多基因遗传病：多基因遗传病的遗传方式比较多，包括常染色体显性基因遗传、常染色体隐性基因遗传、X染色体遗传、Y染色体遗传等，所以多基因遗传病也包括多种类型，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等疾病属于多基因遗传病;
3、线粒体遗传病：是由不同来源的线粒体基因突变，导致的一系列分子生物学功能异常的疾病，其遗传方式也多种多样，如DNA遗传病、线粒体肌病、眼咽下困难、畸形精子症、神经母细胞瘤等。所以多基因遗传病也包括线粒体遗传病，如糖原贮积病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性肌强直、肌无力等疾病属于多基因遗传病;
4、其他：由于高血压发病的原因并不是十分明确，且多基因遗传病的遗传方式也未必符合孟德尔遗传规律，所以多基因遗传病也不一定是单基因遗传病。
所以，高血压可能是多基因遗传病，也可能是多基因遗传病，而且临床上还有很多其他的遗传疾病，如X连锁显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病等，所以建议高血压患者尽量到医院进行遗传学筛查，明确高血压的遗传学病因，做好预防。
