家族性红细胞增多症患者的预期寿命因人而异，通常在40-60岁之间。预期寿命主要取决于疾病的严重程度和治疗及时性与有效性。
家族性红细胞增多症是一种遗传性血液疾病，由于基因突变导致红细胞持续增多，引起血液黏稠度增高，容易形成血栓。如果家族性红细胞增多症患者及时发现并接受适当的治疗，如遵医嘱使用羟基脲、干扰素等药物进行治疗，病情得到控制，一般不会引起严重的并发症，患者的预期寿命可能接近正常人。然而，对于未及时发现或治疗不当的患者，病情可能进展迅速，导致心血管疾病、脑血管疾病等并发症的发生风险增加，严重时可能缩短寿命。
定期进行血液检查以及基因检测是必要的，早期发现和治疗可以显著改善预后，建议患者在医生的指导下进行相关检查和治疗。
