Brugada综合征是一种遗传性心律失常疾病，与心脏离子通道功能异常有关，可导致心源性猝死。

Brugada综合征是由编码心脏钠通道蛋白的基因突变引起的，这些突变会导致心肌细胞电活动异常。这使得心脏在某些情况下容易发生快速而无法控制的心率，进而引发室颤等严重心律失常。患者可能经历胸痛、晕厥甚至猝倒。部分患者可能无任何症状，但携带此基因突变的人群仍需定期监测，因为即使没有症状也可能突然发病。

常规心电图、动态心电图和电解质检测是常用的诊断手段。此外，还可以通过植入式心律记录仪来捕捉潜在的心律失常。该疾病的治疗取决于具体症状和风险评估。药物治疗包括使用盐皮质激素受体拮抗剂如螺内酯以及普罗帕酮以稳定心律。对于有家族史且存在高度风险者，可以考虑安装自动体外除颤器（AED）或进行心脏消融术。

患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少心脏负荷，预防不适症状的发生。