腓骨肌萎缩症基因检测报告中，涉及多个基因的检测，如PMP22、MPZ、NEFL、GJB1、MPZ、LITAF5、MFN2等，不同基因的正常范围存在差异。如果检测结果异常，可能提示患有腓骨肌萎缩症，建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。

腓骨肌萎缩症基因检测旨在确定是否存在与腓骨肌萎缩症相关的基因突变，以诊断是否患有该疾病。若检测结果显示存在特定基因的突变，则可能患有腓骨肌萎缩症。该病是一种遗传性周围神经病，主要影响肢体下端的肌肉，导致逐渐进展的下肢无力和萎缩。目前，腓骨肌萎缩症尚无治疗方法，主要是对症治疗，如使用利鲁唑片延缓病情进展。建议定期进行神经电生理检查和肌肉力量评估，监测病情变化。

基因检测结果需结合临床表现和其他检查结果进行综合分析，以确保准确性。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。