儿童地中海贫血的分度依据血红蛋白水平和红细胞平均体积等指标，分为轻度、中度和重度。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，引起溶血性贫血。不同类型的珠蛋白基因突变会导致不同程度的贫血，因此需要根据具体类型进行分度。
地中海贫血的症状包括乏力、黄疸、脾脏肿大等。其严重程度因个体差异而异，取决于珠蛋白基因突变的具体情况。
为了准确诊断地中海贫血并确定其分度，可以进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等血液学检查以及骨髓穿刺活检等实验室检查。地中海贫血的治疗通常包括输血和铁螯合剂。对于重型地中海贫血患者，可考虑进行造血干细胞移植。
轻度地中海贫血患者可能不需要特殊治疗，但应定期监测血常规和其他生化指标，以评估病情变化。必要时，可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等营养支持治疗。
