成年型多蘘肾是一种遗传性肾脏疾病，以蛋白尿、血尿、高血压和慢性肾功能衰竭为特征。
成年型多蘘肾是由基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病，涉及多个基因异常表达，导致肾小管结构异常和功能障碍。这些异常可能导致蛋白丢失、电解质紊乱和液体潴留，进而引发一系列临床表现。患者可能经历持续的蛋白尿、血尿、夜尿增多以及腰痛等症状。随着病情进展，还可能出现高血压、水肿、贫血等并发症。
常规实验室检查包括尿液分析、血液生化评估和肾功能测试。影像学检查如超声波扫描或计算机断层扫描可用于评估肾脏大小和结构异常。遗传咨询和家系分析有助于确认诊断并指导家族风险评估。治疗策略旨在控制症状、预防并发症并延缓肾功能恶化。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利、贝那普利等，可降低血压和减少蛋白尿；还有黄葵胶囊、海昆肾喜胶囊等中药可以辅助治疗。
成年型多蘘肾无法治愈，但通过定期监测肾功能和生活方式干预，如限制盐摄入量、避免过度劳累，可帮助管理症状，延缓病情进展。建议患者遵循医嘱，积极配合医生制定的个性化管理计划，同时保持良好的生活习惯，是关键所在。
