肺纤维化包括特发性肺纤维化，特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、致死性肺部疾病，主要累及肺间质和肺泡。
肺纤维化包括特发性肺纤维化时，其病理机制主要是由于肺组织损伤后修复异常导致的肺结构紊乱。这种异常修复可能导致胶原蛋白和其他结缔组织过度沉积，形成瘢痕组织，进而影响肺功能。
特发性肺纤维化的典型症状可能包括呼吸困难、咳嗽、咳痰等。这些症状通常随着疾病的进展而加重，最终可能导致严重的呼吸衰竭。
针对特发性肺纤维化的诊断检查可能包括高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试以及血气分析。其中，HRCT能够显示肺部细微结构改变，有助于评估肺纤维化的程度；肺功能测试可评估肺活量下降情况；血气分析用于判断是否存在低氧血症。特发性肺纤维化的治疗主要包括抗纤维化药物如吡非尼酮或尼达尼布，以及吸氧疗法。这些药物可以延缓病情进展，改善生活质量。
患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，以减少肺部刺激，促进呼吸道健康。此外，定期复查肺功能，及时发现并处理可能出现的问题至关重要。
