Turcot综合征是一种罕见的遗传性结肠疾病，与特定基因突变有关，主要特征为结肠内多发息肉和易患癌症。
Turcot综合征是由于APC基因突变引起的，该基因编码一种蛋白质参与细胞生长调控。
当其功能异常时，可能导致结肠上皮过度增生形成息肉，进而增加癌变风险。患者可能出现腹泻、腹痛、便血等症状，还可能伴随体重下降、贫血等非特异性消化系统症状。
常规实验室检查包括血常规、粪便常规以及肿瘤标志物检测；影像学检查如结肠造影、超声波扫描或MRI对评估病变也有帮助；必要时可考虑活检以确定组织病理学诊断。针对此病症的治疗主要是手术切除病变部位，配合使用化疗药物如氟尿嘧啶或多西他赛，以减少复发概率。
患者应保持良好的生活习惯，定期进行结肠镜检查监测病情变化，同时注意均衡饮食，避免高脂肪食物过多摄入，以减轻肠道负担。
