小脑共济失调可能是显性遗传病，因为它涉及常染色体显性遗传模式。

显性遗传是指只要有一个异常基因就能表现出症状的情况，而小脑共济失调是由多种基因突变引起的一种疾病，其中某些突变遵循显性遗传规律。因此，如果一个家庭中有人患有小脑共济失调且其遗传方式为显性，则其他家庭成员也有一定的患病风险。

小脑共济失调也可能是隐性遗传病，这取决于具体的遗传机制。因为除了显性遗传外，还有隐性遗传、X连锁遗传等模式，这些都可能与特定的小脑共济失调类型有关。

对于小脑共济失调，建议患者定期进行神经系统检查以及基因检测，以评估病情进展和家族风险，并采取适当的预防措施。