无创DNA检测通常包括耳聋基因检测，以评估是否存在与遗传性耳聋相关的基因突变。

无创DNA赠送耳聋基因主要是针对由于特定基因突变引起的遗传性耳聋。这些基因编码蛋白质参与内耳结构和功能维护，其异常可能导致听力减退或丧失。耳聋可能表现为不同程度的听力下降，从轻度到重度不等，还可能出现耳鸣、眩晕等症状。

为了进一步确认是否携带耳聋基因，可以进行听觉诱发电位测试、耳声发射检查以及镫骨肌反射检查等电生理学测试。对于确诊为遗传性耳聋的患者，早期干预如助听器或植入式听觉设备可改善生活质量。必要时，可在医生指导下使用利多卡因注射液、维生素B12片等药物缓解不适症状。

尽管无创DNA检测包含耳聋基因检测，但建议定期进行听力评估，尤其是对于高风险人群，以早期发现并预防潜在的问题。