血友病几乎没有女孩发病，因为该疾病是由位于X染色体上的F8或F9基因突变所致，且仅在男性中表现为典型的出血症状。
血友病属于一种X连锁隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，当父亲是血友病患者时，会将带有突变基因的X染色体传给女儿，但女儿通常是携带者，不会立即表现出症状；而
传给儿子时，儿子由于获得来自父亲的额外一条X染色体，成为半合子，开始表达突变基因，从而出现血友病的症状。因此，女孩很少患血友病。
极少数情况下，母亲也可能在特定情况下传递血友病致病基因给女儿，这极为罕见，但仍需考虑。
对于血友病的预防与管理，应强调基因咨询、家族筛查以及女性亲属的遗传风险评估。
