肺动脉高压可能是遗传基因病，但并非所有病例都具有遗传性。

肺动脉高压的病因复杂多样，其中部分是由特定基因突变引起的遗传性疾病，如先天性肺动脉高压、特发性肺动脉高压等。

这类疾病通常有家族聚集现象，且可通过遗传方式传递给后代。但是也有许多肺动脉高压患者的病因不明，可能与其他后天因素如感染、缺氧、药物毒性作用等有关，这些因素不具遗传性。因此，对于肺动脉高压的诊断和治疗决策，需要全面考虑患者的个人及家族病史以及各种潜在致病因素。

患者可能存在某些罕见的遗传性肺动脉高压亚型，例如抗凝蛋白S或蛋白C缺乏症导致的血栓形成性肺动脉高压。这些疾病的遗传模式通常是常染色体显性遗传，即只要一个异常基因拷贝就足以引起症状。

针对肺动脉高压的管理需结合个体风险评估与临床特征。建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，并遵循医嘱调整生活方式，如戒烟限酒、合理饮食及适度运动，有助于改善预后。