地中海贫血的轻度遗传是指父母通过基因传递给子女的一种血液疾病，其症状较轻，可能需要定期监测和轻度治疗。

地中海贫血是由特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍，导致血红蛋白分子结构异常，影响红细胞的寿命和功能。由于是轻度遗传，病情发展相对较缓。

轻度地中海贫血患者可能没有明显症状或仅有轻微贫血表现，如乏力、面色苍白等。严重程度较低，不会引起严重的健康风险。

针对地中海贫血的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳分析以及地贫基因检测。这些检查有助于评估患者的贫血状况并确定是否存在地中海贫血。轻度地中海贫血无需特殊治疗，但建议定期随访观察，保持良好的生活习惯和均衡饮食。对于有生育需求的夫妇，可行产前基因咨询与检测，预防重型胎儿出生。

地中海贫血是一种慢性疾病，虽然属于轻度遗传，但仍需关注患者的营养摄入，避免高铁食物，以减少铁负荷对病情的影响。