先天性心脏病引起的肺动脉高压通常难以完全治愈，但可以通过手术、药物治疗等手段控制病情发展。

先天性心脏病导致的肺动脉高压主要是因为心脏结构异常引起血液流动受阻，从而增加肺动脉的压力。虽然不能彻底治愈，但通过手术纠正心脏结构缺陷可以改善血液流通，降低肺动脉高压；药物治疗如波生坦片、安立生坦片可扩张血管、减轻心脏负担，进而缓解症状。

部分患者可能有先天性心脏病合并肺动脉高压，此时需要积极评估是否适合行经皮球囊房间隔造口术或经皮经心室间隔缺损植入装置置入术等介入治疗措施。

针对先天性心脏病引发的肺动脉高压，在专业医生指导下制定个性化管理方案至关重要。

定期随访以及保持良好的生活习惯也有助于减少并发症风险。