先天性胆管扩张症是一种先天性的胆道发育异常，其病变程度不一，从无症状到急性胆管炎、胆管穿孔、胆管癌等不同临床表现。

先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍导致的胆管末端呈囊状或梭状扩大，此时胆管壁缺乏平滑肌层，因此容易发生梗阻和感染。

当患者存在上述不适时，应及时前往医院就诊，以免延误病情。

如果患者出现黄疸、腹痛等症状，应立即就医以评估是否为先天性胆管扩张症引起的并发症，必要时需行手术治疗。

先天性胆管扩张症需要定期监测，以及在医生指导下使用熊去氧胆酸等药物治疗，以减少并发症的发生风险。同时，患者应注意饮食调整，避免高脂食物，保持良好的生活习惯，有助于疾病的管理与预后。